Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином. :: Beauty Alliance South

Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином

Array
(
    [0] => Array
        (
            [url] => /katalog/filorga_laboratories/
            [name] => Filorga Laboratories
            [id] => 10
        )

    [1] => Array
        (
            [url] => /katalog/gigi/
            [name] => Gigi
            [id] => 28
        )

    [6] => Array
        (
            [url] => /katalog/revanesse/
            [name] => Revanesse
            [id] => 98
        )

    [9] => Array
        (
            [url] => /katalog/relatoks/
            [name] => Релатокс
            [id] => 104
        )

    [8] => Array
        (
            [url] => /katalog/viscoderm/
            [name] => Viscoderm
            [id] => 105
        )

    [7] => Array
        (
            [url] => /katalog/mesoline/
            [name] => Mesoline
            [id] => 106
        )

    [13] => Array
        (
            [url] => /katalog/regenlab/
            [name] => RegenLab
            [id] => 172
        )

    [14] => Array
        (
            [url] => /katalog/neauvia/
            [name] => NEAUVIA
            [id] => 211
        )

    [15] => Array
        (
            [url] => /katalog/pluryal/
            [name] => PLURYAL
            [id] => 214
        )

    [16] => Array
        (
            [url] => /katalog/sb_26/
            [name] => SB-26
            [id] => 215
        )

)
1
Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином.
  • Одобренная возможность воздействия на все зоны лица;
  • Отсутствие человеческого альбумина (безальбуминовый стабилизатор);
  • Удобная упаковка: защитный контейнер контейнер;
  • Экономичная цена;
  • Выбор формы выпуска: 100 ЕД и 50 ЕД

Защитный контейнер

Предохраняет флакон от повреждения и обеспечивает дополнительный контроль вскрытия при хранении в холодильнике.

Фармакотерапевтическая группа: миорелаксант периферического действия.

Лекарственная форма: лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку белого цвета или белого выделенный из Clostridium botulinum типа А ботулинический токсин в комплексе с гемагглютинином, очищенный методом гель-хромотографии и лиофильно высушенный с желтоватым оттенком цвета.

 

Состав:

1 флакон с препаратом Релатокс® содержит:

  • комплекс ботулинического токсина типа А и гемагглютинина – 50 или 100 ЕД;
  • желатин – 6 мг;
  • мальтоза – 12 мг.

 

Фармакологическое действие:

Тяжелая цепь

  • связывается со специфическими рецепторами, расположенными на поверхности нейронов-мишеней
  • связывание молекулы с пресинаптической мембраной

Легкая цепь

  • Оказывает протеазную активность
  • блокирует высвобождения ацетилхолина из пресинаптических терминалей холинергических нейронов

При внутримышечном введении ботулотоксина развивается:

  • прямое ингибирование мышечных волокон на уровне нервно-мышечного синапса.
  • расслабление волокон мышечного веретена.
  • снижение активности мышечных рецепторов растяжения, а также к эфферентной активности мотонейронов.

Показания к применению:

  • Коррекция гиперкинетических складок лица (мимических морщин) у взрослых;
  • Лечение блефароспазма

 

Разведение

Препарат Релатокс® растворяют, вводя во флакон 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций. Объем вводимого растворителя зависит от области коррекции и желаемой степени диффузии препарата. Обычно для коррекции мимических морщин рекомендуется использовать разведения от 1 до 2,5 мл на 100 ЕД токсина.

 

Срок годности 2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия хранения и транспортирования

Хранить и транспортировать при температуре от 2 до 8 °С в отдельной закрытой маркированной пачке. Хранить в недоступном для детей месте.

В каталог

Таблица разведений Релатокс,
получаемых при введении различного количества растворителя:

Объем добавленного растворителя (мл) Полученная доза (ЕД на 0,1 мл)
Флакон 100 ЕД Флакон 50 ЕД
0,5   10
1 10 5
2 5 2,5
2,5 4 2
4 2,5 1,25
8 1,25  

Противопоказания:

  • возраст до 18 лет;
  • воспалительный процесс в месте предполагаемой инъекции;
  • острая фаза инфекционных заболеваний;
  • выраженный гравитационный птоз тканей лица;
  • выраженные грыжи в области верхних и нижних век;
  • период менее 3 месяцев после перенесенной хирургической операции на лице;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

  • У пациентов с субклиническими или клиническими признаками нарушения нервно-мышечной передачи, например при миастении или миастеноподобных синдромах (в т.ч. синдром Ламберта-Итона).
  • У пациентов с патологическими изменениями роговицы, экхимозами (в области введения препарата).
  • Пациенты с нервно-мышечными заболеваниями могут составлять группу риска возникновения клинически выраженных системных эффектов, включая тяжелую дисфагию и нарушение дыхания, при введении обычных доз Релатокс®.
  • При высокой степени миопии, закрытоугольной глаукоме введение препарата определяется по результатам заключения офтальмолога.
  • При аллергологическом анамнезе, особенно повышенной чувствительности к препаратам, содержащим белки, следует учитывать риск возникновения аллергической реакции при оценке возможной пользы лечения.
  • Применение при беременности и в период кормления грудью. Применение противопоказано.
Семинары
19 авг 11:00
PLURYAL & Mesoline PLURYAL & Mesoline г. Краснодар, ул. Красина, 9/1 корп.2
Смотреть все