Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином.

• Одобренная возможность воздействия на все зоны лица;
• Отсутствие человеческого альбумина (безальбуминовый стабилизатор);
• Удобная упаковка: защитный контейнер контейнер;
• Экономичная цена;
• Выбор формы выпуска: 100 ЕД и 50 ЕД

Защитный контейнер

Предохраняет флакон от повреждения и обеспечивает дополнительный контроль вскрытия при хранении в холодильнике.

Фармакотерапевтическая группа: миорелаксант периферического действия.

Лекарственная форма: лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку белого цвета или белого выделенный из Clostridium botulinum типа А ботулинический токсин в комплексе с гемагглютинином, очищенный методом гель-хромотографии и лиофильно высушенный с желтоватым оттенком цвета.

Состав:

1 флакон с препаратом Релатокс® содержит:

• комплекс ботулинического токсина типа А и гемагглютинина – 50 или 100 ЕД;
• желатин – 6 мг;
• мальтоза – 12 мг.

Фармакологическое действие:

Тяжелая цепь

• связывается со специфическими рецепторами, расположенными на поверхности нейронов-мишеней
• связывание молекулы с пресинаптической мембраной

Легкая цепь

• Оказывает протеазную активность
• блокирует высвобождения ацетилхолина из пресинаптических терминалей холинергических нейронов

При внутримышечном введении ботулотоксина развивается:

• прямое ингибирование мышечных волокон на уровне нервно-мышечного синапса.
• расслабление волокон мышечного веретена.
• снижение активности мышечных рецепторов растяжения, а также к эфферентной активности мотонейронов.

Показания к применению:

• Коррекция гиперкинетических складок лица (мимических морщин) у взрослых;
• Лечение блефароспазма

Разведение

Препарат Релатокс® растворяют, вводя во флакон 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций. Объем вводимого растворителя зависит от области коррекции и желаемой степени диффузии препарата. Обычно для коррекции мимических морщин рекомендуется использовать разведения от 1 до 2,5 мл на 100 ЕД токсина.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения и транспортирования

Хранить и транспортировать при температуре от 2 до 8 °С в отдельной закрытой маркированной пачке. Хранить в недоступном для детей месте.

Таблица разведений Релатокс, получаемых при введении различного количества растворителя:

С осторожностью:

• У пациентов с субклиническими или клиническими признаками нарушения нервно-мышечной передачи, например при миастении или миастеноподобных синдромах (в т.ч. синдром Ламберта-Итона).
• У пациентов с патологическими изменениями роговицы, экхимозами (в области введения препарата).
• Пациенты с нервно-мышечными заболеваниями могут составлять группу риска возникновения клинически выраженных системных эффектов, включая тяжелую дисфагию и нарушение дыхания, при введении обычных доз Релатокс®.
• При высокой степени миопии, закрытоугольной глаукоме введение препарата определяется по результатам заключения офтальмолога.
• При аллергологическом анамнезе, особенно повышенной чувствительности к препаратам, содержащим белки, следует учитывать риск возникновения аллергической реакции при оценке возможной пользы лечения.
• Применение при беременности и в период кормления грудью. Применение противопоказано.